AJUDE VOCÊ TAMBEM! - 19/08/2025 13:04 (atualizado em 19/08/2025 15:37)

"Salve a Gabriela": Família de São Miguel do Oeste segue buscando recursos para salvar menina com doença ultra-rara

Gabriela, de 13 anos, tem até dezembro para arrecadar R$ 330 mil para um tratamento inovador no México.
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Foto: Eduardo Oliveira / WH Comunicações
A família Centenaro, de São Miguel do Oeste, está em uma corrida contra o tempo para arrecadar os recursos necessários para o tratamento de Gabriela, uma adolescente de 13 anos que enfrenta uma condição neurológica ultra-rara. A menina tem deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT1), uma síndrome genética que afeta menos de mil pessoas em todo o mundo. 

Segundo o pai de Gabriela, Ravier Centenaro, a família precisa arrecadar pelo menos mais R$ 330 mil até dezembro para custear um tratamento inovador no México, que custará mais de R$ 500 mil no total. A campanha já conseguiu R$ 125 mil, mas o tempo para alcançar a meta é curto. 

Tratamento e Cronograma 

O tratamento será realizado na NeuroCytonix, uma empresa de tecnologia biomédica que utiliza a medicina regenerativa para estimular a neurogênese funcional, ou seja, a capacidade do cérebro de gerar novas células nervosas. 

De acordo com o cronograma, a família tem uma data limite para iniciar o tratamento: 

Chegada no México: 10 de dezembro de 2025 

Estudos Iniciais: 11 e 12 de dezembro de 2025 

Protocolo de Tratamento (28 dias): 13 de dezembro de 2025 a 9 de janeiro de 2026 

Estudos Finais e Retorno: 10 e 11 de janeiro de 2026 

Como ajudar 

Para conseguir o recurso restante, a família está intensificando a campanha. Além da vaquinha online, estão planejando eventos como jantares, almoços e um pedágio solidário no centro da cidade. A chave PIX para transferências é 100.592.359-00. 

A mobilização da comunidade é essencial para que Gabriela possa ter acesso ao tratamento que pode melhorar sua qualidade de vida. 

 
Fonte: Marcos de Lima / Rádio 103 FM
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